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全自动生化分析仪

未知 II类 有效
注册证号: 国械注进20162404397 分类目录: 22-02-01
注册公司: 西门子医学诊断产品(上海)有限公司 代理公司: 西门子医学诊断产品(上海)有限公司
规格型号: ADVIA 1800
适用范围: 该产品用于对人类血清、血浆和尿液进行生化项目和电解质项目的检测。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20162404397
注册人名称 Siemens
注册人住所 511 Benedict Avenue, Tarrytown, New York 10591, USA
生产地址 3-1-2 Musashino,Akishima-City,Tokyo 196-8558,Japan
代理人名称 西门子医学诊断产品(上海)有限公司
代理人住所 中国(上海)自由贸易试验区加太路78号第一幢第一层Q1部位
产品信息
产品名称 全自动生化分析仪
型号、规格 ADVIA 1800
结构及组成 由主机(包含光电比色部分、电解质分析部分、加样系统、控制单元、数据处理系统、清洗系统)、随机软件(版本号:2)、电源装置、串行打印机、全自动进样器(选配)组成。
适用范围 该产品用于对人类血清、血浆和尿液进行生化项目和电解质项目的检测。
其他内容 /
备注 暂缺
批准日期 2016-09-28
有效期至 2021-09-27
附件 产品技术要求
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家食品药品监督管理总局
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 由主机(包含光电比色部分、电解质分析部分、加样系统、控制单元、数据处理系统、清洗系统)、随机软件(版本号:2)、电源装置、串行打印机、全自动进样器(选配)组成。
预期用途 该产品用于对人类血清、血浆和尿液进行生化项目和电解质项目的检测。
产品储存条件及有效期 2021-09-27