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镁测定试剂盒(比色法)

未知 II类 有效
注册证号: 国械注进20162404421 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 西门子医学诊断产品(上海)有限公司 代理公司: 西门子医学诊断产品(上海)有限公司
规格型号: 120测试(4×30/试剂盒)
适用范围: 本产品用于体外定量测定人类血清、肝素化血浆和尿液中的镁。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20162404421
注册人名称 Siemens
注册人住所 500 GBC Drive Mailstop 514, P.O. Box 6101 Newark, DE 19714-6101, USA
生产地址 500 GBC Drive Mailstop 514, P.O. Box 6101 Newark, DE 19714-6101, USA
代理人名称 西门子医学诊断产品(上海)有限公司
代理人住所 中国(上海)自由贸易试验区加太路78号第一幢第一层Q1部位
产品信息
产品名称 镁测定试剂盒(比色法)
型号、规格 120测试(4×30/试剂盒)
结构及组成 甲基百里酚蓝(MTB),乙酸,山梨酸钾,乙烯-双-(氧乙烯硝基)四乙酸的钡盐(Ba-EGTA),偏硼酸钠,缓冲液,微生物抑制剂。(具体内容详见说明书)
适用范围 本产品用于体外定量测定人类血清、肝素化血浆和尿液中的镁。
其他内容 /
备注 暂缺
批准日期 2016-09-28
有效期至 2021-09-27
附件 产品技术要求、说明书
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家食品药品监督管理总局
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 甲基百里酚蓝(MTB),乙酸,山梨酸钾,乙烯-双-(氧乙烯硝基)四乙酸的钡盐(Ba-EGTA),偏硼酸钠,缓冲液,微生物抑制剂。(具体内容详见说明书)
预期用途 本产品用于体外定量测定人类血清、肝素化血浆和尿液中的镁。
产品储存条件及有效期 在2~8℃条件下保存,有效期为12个月。