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尿液总蛋白测定试剂盒(比色法)

未知 II类 有效
注册证号: 国械注进20162404361 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 西门子医学诊断产品(上海)有限公司 代理公司: 西门子医学诊断产品(上海)有限公司
规格型号: 05000171(货号):4 × 194测试/盒。
适用范围: 本产品用于体外定量测定人尿液和脑脊液(CSF)中的总蛋白。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20162404361
注册人名称 Siemens
注册人住所 511 Benedict Avenue, Tarrytown, New York 10591, USA
生产地址 8365 Valley Pike Middletown, VA 22645 USA
代理人名称 西门子医学诊断产品(上海)有限公司
代理人住所 中国(上海)自由贸易试验区加太路78号第一幢第一层Q1部位
产品信息
产品名称 尿液总蛋白测定试剂盒(比色法)
型号、规格 05000171(货号):4 × 194测试/盒。
结构及组成 试剂1:邻苯三酚红,钼酸钠,缓冲液,表面活性剂,防腐剂。(具体内容详见说明书)
适用范围 本产品用于体外定量测定人尿液和脑脊液(CSF)中的总蛋白。
其他内容 /
备注 原注册证编号:国食药监械(进)字2013第2401306号
批准日期 2016-09-22
有效期至 2021-09-21
附件 产品技术要求、说明书
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家食品药品监督管理总局
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 试剂1:邻苯三酚红,钼酸钠,缓冲液,表面活性剂,防腐剂。(具体内容详见说明书)
预期用途 本产品用于体外定量测定人尿液和脑脊液(CSF)中的总蛋白。
产品储存条件及有效期 在15~25℃条件下保存,有效期24个月。