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人类免疫缺陷病毒(HIV)1/O/2型抗体测定试剂盒(化学发光法)

未知 III类 有效
注册证号: 国械注进20163402880 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 西门子医学诊断产品(上海)有限公司 代理公司: 西门子医学诊断产品(上海)有限公司
规格型号: 200测试/盒
适用范围: 暂缺
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20163402880
注册人名称 Siemens
注册人住所 511 Benedict Avenue, Tarrytown, New York 10591, USA
生产地址 333 Coney Street, East Walpole, Massachusetts 02032, USA
代理人名称 西门子医学诊断产品(上海)有限公司
代理人住所 中国(上海)自由贸易试验区加太路78号第一幢第一层Q1部位
产品信息
产品名称 人类免疫缺陷病毒(HIV)1/O/2型抗体测定试剂盒(化学发光法)
型号、规格 200测试/盒
结构及组成 暂缺
适用范围 暂缺
其他内容 暂缺
备注 原注册证编号:国食药监械(进)字2013第3402003号
批准日期 2016-09-22
有效期至 2021-09-21
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 固相试剂、标记试剂、辅助标记试剂、标准曲线卡、低值校准品、高值校准品、校准品赋值卡、阴性质控品、阳性质控品1、阳性质控品2、阳性质控品3、质控品靶值卡。(具体内容详见说明书)
预期用途 该产品用于体外定性检测人血清或血浆(乙二胺四乙酸、肝素锂、肝素钠和枸橼酸葡萄糖)中的人类免疫缺陷病毒1型(包括O组)和/或2型抗体。
产品储存条件及有效期 在2~8°C的条件下直立避光保存,有效期6个月。