注册证号: | 国械注进20163402880 | 分类目录: | 体外诊断试剂 |
注册公司: | 西门子医学诊断产品(上海)有限公司 | 代理公司: | 西门子医学诊断产品(上海)有限公司 |
规格型号: | 200测试/盒 | ||
适用范围: | 暂缺 | ||
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 国械注进20163402880 |
注册人名称 | Siemens |
注册人住所 | 511 Benedict Avenue, Tarrytown, New York 10591, USA |
生产地址 | 333 Coney Street, East Walpole, Massachusetts 02032, USA |
代理人名称 | 西门子医学诊断产品(上海)有限公司 |
代理人住所 | 中国(上海)自由贸易试验区加太路78号第一幢第一层Q1部位 |
产品名称 | 人类免疫缺陷病毒(HIV)1/O/2型抗体测定试剂盒(化学发光法) |
型号、规格 | 200测试/盒 |
结构及组成 | 暂缺 |
适用范围 | 暂缺 |
其他内容 | 暂缺 |
备注 | 原注册证编号:国食药监械(进)字2013第3402003号 |
批准日期 | 2016-09-22 |
有效期至 | 2021-09-21 |
附件 | 暂缺 |
产品标准 | 暂缺 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 暂缺 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 固相试剂、标记试剂、辅助标记试剂、标准曲线卡、低值校准品、高值校准品、校准品赋值卡、阴性质控品、阳性质控品1、阳性质控品2、阳性质控品3、质控品靶值卡。(具体内容详见说明书) |
预期用途 | 该产品用于体外定性检测人血清或血浆(乙二胺四乙酸、肝素锂、肝素钠和枸橼酸葡萄糖)中的人类免疫缺陷病毒1型(包括O组)和/或2型抗体。 |
产品储存条件及有效期 | 在2~8°C的条件下直立避光保存,有效期6个月。 |