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辅助试剂/沉淀剂

未知 II类 有效
注册证号: 国械注进20162404025 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 西门子医学诊断产品(上海)有限公司 代理公司: 西门子医学诊断产品(上海)有限公司
规格型号: 1 × 5 mL
适用范围: 在使用相应的抗血清试剂盒定量测定抗凝血酶III、载脂蛋白A-1、载脂蛋白B、C1抑制剂、纤维蛋白原、IgA、IgM、IgG2、IgG4,血浆酶原、前白蛋白、视黄醇结合蛋白或使用乳胶法抗链球菌溶血素O试剂盒测定抗链球菌溶血素O、使用C反应蛋白试剂盒测定C反应蛋白以及使用乳胶法IgG3试剂盒和IgG4试剂盒测定IgG3或IgG4时作为辅助试剂使用。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20162404025
注册人名称 Siemens
注册人住所 Emil-von-Behring-Str. 76, 35041 Marburg, Germany
生产地址 Emil-von-Behring-Str. 76, 35041 Marburg, Germany
代理人名称 西门子医学诊断产品(上海)有限公司
代理人住所 中国(上海)自由贸易试验区加太路78号第一幢第一层Q1部位
产品信息
产品名称 辅助试剂/沉淀剂
型号、规格 1 × 5 mL
结构及组成 含有氯化钠 (8.5 g/L) 和 Thesit® (50 g/L)的磷酸盐缓冲溶液 (0.05 mol/L)。防腐剂:叠氮钠<1g/L。
适用范围 在使用相应的抗血清试剂盒定量测定抗凝血酶III、载脂蛋白A-1、载脂蛋白B、C1抑制剂、纤维蛋白原、IgA、IgM、IgG2、IgG4,血浆酶原、前白蛋白、视黄醇结合蛋白或使用乳胶法抗链球菌溶血素O试剂盒测定抗链球菌溶血素O、使用C反应蛋白试剂盒测定C反应蛋白以及使用乳胶法IgG3试剂盒和IgG4试剂盒测定IgG3或IgG4时作为辅助试剂使用。
其他内容 /
备注 暂缺
批准日期 2016-08-04
有效期至 2021-08-03
附件 产品技术要求、说明书
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家食品药品监督管理总局
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 含有氯化钠 (8.5 g/L) 和 Thesit® (50 g/L)的磷酸盐缓冲溶液 (0.05 mol/L)。防腐剂:叠氮钠<1g/L。
预期用途 在使用相应的抗血清试剂盒定量测定抗凝血酶III、载脂蛋白A-1、载脂蛋白B、C1抑制剂、纤维蛋白原、IgA、IgM、IgG2、IgG4,血浆酶原、前白蛋白、视黄醇结合蛋白或使用乳胶法抗链球菌溶血素O试剂盒测定抗链球菌溶血素O、使用C反应蛋白试剂盒测定C反应蛋白以及使用乳胶法IgG3试剂盒和IgG4试剂盒测定IgG3或IgG4时作为辅助试剂使用。
产品储存条件及有效期 在2°C~8°C条件下保存,有效期18个月。