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全自动生化分析仪

未知 II类 有效
注册证号: 国械注进20162401354 分类目录: 22-02-01
注册公司: 西门子医学诊断产品(上海)有限公司 代理公司: 西门子医学诊断产品(上海)有限公司
规格型号: ADVIA 2400
适用范围: 该分析仪在临床上用于对人类血清、血浆和尿液进行生化项目和电解质项目的检测。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20162401354
注册人名称 Siemens
注册人住所 511 Benedict Avenue, Tarrytown, New York 10591 USA
生产地址 3-1-2 Musashino, Akishima-City, Tokyo 196-8558, Japan
代理人名称 西门子医学诊断产品(上海)有限公司
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 全自动生化分析仪
型号、规格 ADVIA 2400
结构及组成 该仪器主要由分析仪主机、随机软件(版本号:4)组成。
适用范围 该分析仪在临床上用于对人类血清、血浆和尿液进行生化项目和电解质项目的检测。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2016-04-01
有效期至 2021-03-31
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺