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万古霉素检测试剂(酶放大免疫测定法)

未知 II类 有效
注册证号: 国械注进20162400276 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 西门子医学诊断产品(上海)有限公司 代理公司: 西门子医学诊断产品(上海)有限公司
规格型号: 试剂1:28 mL,试剂2:14mL。
适用范围: 暂缺
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20162400276
注册人名称 Siemens
注册人住所 500 GBC Drive, Mailstop 514, PO Box 6101,Newark, DE 19714, United States
生产地址 500 GBC Drive, Mailstop 514, PO Box 6101,Newark, DE 19714, United States
代理人名称 西门子医学诊断产品(上海)有限公司
代理人住所 中国(上海)自由贸易试验区加太路78 号第一幢第一层Q1 部位
产品信息
产品名称 万古霉素检测试剂(酶放大免疫测定法)
型号、规格 试剂1:28 mL,试剂2:14mL。
结构及组成 暂缺
适用范围 暂缺
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2016-01-25
有效期至 2021-01-24
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 酶试剂1:标记有细菌葡萄糖-6-磷酸脱氢酶的万古霉素,羟乙基哌嗪乙硫磺酸缓冲液,小牛血清白蛋白,防腐剂以及稳定剂。 抗体/底物 试剂2:鼠单克隆万古霉素抗体,小牛血清白蛋白,葡萄糖-6-磷酸,烟酰胺腺嘌呤二核苷酸,防腐剂以及稳定剂。(具体内容详见说明书)
预期用途 该产品用于定量分析人类血清或血浆中的万古霉素。
产品储存条件及有效期 在2~8°C条件下储存,有效期12个月。