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全自动生化分析仪

未知 II类 有效
注册证号: 国械注进20152404028 分类目录: 22-02-01
注册公司: 西门子医学诊断产品(上海)有限公司 代理公司: 西门子医学诊断产品(上海)有限公司
规格型号: ADVIA Chemistry XPT
适用范围: 暂缺
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20152404028
注册人名称 Siemens
注册人住所 511 BenedictAvenue, Tarrytown, New York 10591, USA
生产地址 3-1-2 Musashino, Akishima-City, Tokyo 196-8558, Japan
代理人名称 西门子医学诊断产品(上海)有限公司
代理人住所 中国(上海)自由贸易试验区加太路78号第一幢第一层Q1部位
产品信息
产品名称 全自动生化分析仪
型号、规格 ADVIA Chemistry XPT
结构及组成 暂缺
适用范围 暂缺
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2015-12-17
有效期至 2020-12-16
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 该仪器由主机、电脑、显示器、键盘、鼠标、打印机和ADVIA Chemistry XPT V1软件组成。
预期用途 该仪器是一个自动化、临床化学分析仪,可在随机访问和批处理模式下对血清、血浆、尿液或脑脊液进行试验。该仪器包含三个主要部分:分光光度分析仪,电解质模块,数据管理工作站。分光光度分析仪可进行免疫比浊方法,电解质模块测量血清、血浆或尿液样本中钠、钾和氯的浓度。该仪器与试剂一起使用测量人类体液中的多种物质。
产品储存条件及有效期 暂缺