注册证号: | 国械注进20152403761 | 分类目录: | 体外诊断试剂 |
注册公司: | 西门子医学诊断产品(上海)有限公司 | 代理公司: | 西门子医学诊断产品(上海)有限公司 |
规格型号: | 200人份/盒 | ||
适用范围: | 暂缺 | ||
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 国械注进20152403761 |
注册人名称 | Siemens |
注册人住所 | Glyn Rhonwy, Llanberis, Gwynedd LL55 4EL, United Kingdom |
生产地址 | Glyn Rhonwy, Llanberis, Gwynedd LL55 4EL, United Kingdom |
代理人名称 | 西门子医学诊断产品(上海)有限公司 |
代理人住所 | 中国(上海)自由贸易试验区加太路78号第一幢第一层Q1部位 |
产品名称 | 性激素结合蛋白测定试剂盒(化学发光法) |
型号、规格 | 200人份/盒 |
结构及组成 | 暂缺 |
适用范围 | 暂缺 |
其他内容 | 暂缺 |
备注 | 暂缺 |
批准日期 | 2015-11-24 |
有效期至 | 2020-11-23 |
附件 | 暂缺 |
产品标准 | 暂缺 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 暂缺 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 性激素结合蛋白包被珠(L2SH12),性激素结合蛋白试剂楔(L2SHA2),性激素结合蛋白校正品(LSHL,LSHH),性激素结合蛋白质控品(LSHC1, LSHC2),性激素结合蛋白样本稀释液(L2SHZ*, L2SHZ4*) |
预期用途 | 该产品用于体外定量检测血清中的性激素结合蛋白(SHBG)。 |
产品储存条件及有效期 | 在2~8℃的条件下保存,有效期12个月。 |