| 注册证号： | 国械注进20153403321 | 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 西门子医学诊断产品(上海)有限公司 | 代理公司： | 西门子医学诊断产品(上海)有限公司 |
| 规格型号： | 50测试/盒 | ||
| 适用范围： | 暂缺 | ||
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 | ||
| 注册证编号 | 国械注进20153403321 |
| 注册人名称 | Siemens |
| 注册人住所 | Glyn Rhonwy, Llanberis, Gwynedd LL55 4EL, United Kingdom |
| 生产地址 | 333 Coney Street, East Walpole, Massachusetts 02032, USA |
| 代理人名称 | 西门子医学诊断产品(上海)有限公司 |
| 代理人住所 | 中国(上海)自由贸易试验区加太路78号第一幢第一层Q1部位 |
| 产品名称 | 乙型肝炎病毒e抗体测定试剂盒(化学发光法) |
| 型号、规格 | 50测试/盒 |
| 结构及组成 | 暂缺 |
| 适用范围 | 暂缺 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2015-10-19 |
| 有效期至 | 2020-10-18 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | 暂缺 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
| 主要组成成分 | 试剂盒由主试剂包（内含标记试剂、固相试剂和辅助试剂）、低值校准品、高值校准品、标准曲线卡和校准品赋值卡组成。（具体内容详见说明书） |
| 预期用途 | 该产品用于体外定性检测人血清或血浆中乙型肝炎病毒e抗原的抗体反应情况。 |
| 产品储存条件及有效期 | 试剂盒在2～8°C的条件下直立避光保存，有效期19个月。 |