| 注册证号： | 国械注进20152403285 | 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 西门子医学诊断产品(上海)有限公司 | 代理公司： | 西门子医学诊断产品(上海)有限公司 |
| 规格型号： | 产品编号：RF610； 包装规格：120测试/盒(4×30测试/盒)。 | ||
| 适用范围： | 该产品用于体外定量测定人血清和血浆中游离甲状腺素的浓度。 | ||
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 | ||
| 注册证编号 | 国械注进20152403285 |
| 注册人名称 | Siemens |
| 注册人住所 | 500 GBC Drive, Mailstop 514, P.O. Box 6101 Newark, DE 19714, USA |
| 生产地址 | 500 GBC Drive, Mailstop 514, P.O. Box 6101 Newark, DE 19714, USA |
| 代理人名称 | 西门子医学诊断产品(上海)有限公司 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
| 产品名称 | 游离甲状腺素测定试剂盒(化学发光免疫法) |
| 型号、规格 | 产品编号：RF610； 包装规格：120测试/盒(4×30测试/盒)。 |
| 结构及组成 | 试剂船位1～2(液体)：抗生蛋白链菌素感光微粒；试剂船位3～4(液体)： 三碘甲状腺原氨酸 (T3)化学微粒；试剂船位5～6(液体)：游离甲状腺素 (FT4)生物素基化的抗体；试剂船位7～8(空)。(具体内容详见说明书)产品储存条件及有效期：在2～8°C的条件下，有效期为12个月。 |
| 适用范围 | 该产品用于体外定量测定人血清和血浆中游离甲状腺素的浓度。 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2015-10-14 |
| 有效期至 | 2020-10-13 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | 暂缺 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |