| 注册证号： | 国械注进20152400112 | 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 西门子医学诊断产品(上海)有限公司 | 代理公司： | 西门子医学诊断产品(上海)有限公司 |
| 规格型号： | 产品编号：RF412； 包装规格：200 测试/盒 (4x50测试/盒)。 | ||
| 适用范围： | 该产品用于体外定量测定人血清和血浆中促甲状腺激素(TSH)。 | ||
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 | ||
| 注册证编号 | 国械注进20152400112 |
| 注册人名称 | Siemens |
| 注册人住所 | 500 GBC Drive, Mailstop 514, P.O. Box 6101, Newark, DE 19714-6101, USA |
| 生产地址 | 500 GBC Drive, Mailstop 514, P.O. Box 6101, Newark, DE 19714-6101, USA |
| 代理人名称 | 西门子医学诊断产品(上海)有限公司 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
| 产品名称 | 促甲状腺激素测定试剂盒(非均相免疫法) |
| 型号、规格 | 产品编号：RF412； 包装规格：200 测试/盒 (4x50测试/盒)。 |
| 结构及组成 | 磷酸黄嘌呤二核苷酸(FADP)，D-脯氨酸，脱辅基D型氨基酸氧化酶，辣根过氧化物酶，3、5-二氯-2-羟基苯磺酸(DCHBS)，4-氨基安替比林(4-AAP)，抗体-二氧化铬，缓冲液与稳定剂，促甲状腺激素抗体-碱性磷酸酶，缓冲液与稳定剂。(具体内容详见说明书)产品储存条件及有效期：在2～8℃的条件下保存，有效期为12个月。附件：注册产品标准、说明书 |
| 适用范围 | 该产品用于体外定量测定人血清和血浆中促甲状腺激素(TSH)。 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2015-01-20 |
| 有效期至 | 2020-01-19 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | 暂缺 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |