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环孢霉素测定试剂盒(化学发光法)

未知 II类 有效
注册证号: 国械注进20152400123 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 西门子医学诊断产品(上海)有限公司 代理公司: 西门子医学诊断产品(上海)有限公司
规格型号: 50测试
适用范围: 暂缺
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20152400123
注册人名称 Siemens
注册人住所 511 Benedict Avenue, Tarrytown, New York 10591, USA
生产地址 333 Coney Street, East Walpole, Massachusetts 02032, USA
代理人名称 西门子医学诊断产品(上海)有限公司
代理人住所 中国(上海)自由贸易试验区加太路78号第一幢第一层Q1部位
产品信息
产品名称 环孢霉素测定试剂盒(化学发光法)
型号、规格 50测试
结构及组成 暂缺
适用范围 暂缺
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2015-01-19
有效期至 2020-01-18
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 变更日期:2015.12.17,(1)【适用仪器】增加“ADVIA Centaur XPT全自动化学发光免疫分析仪”。 (2)【样本要求】增加“样本处理和储存信息供用户参考。当需要建立替代的稳定性标准来满足特定的需求时,用户实验室应使用可用的参考和/或自己的研究。” (3)【检验方法】增加“ADVIA Centaur 环孢霉素测试项目的校准,使用ADVIACentaur环孢霉素校准品。根据校准品使用说明的描述执行校准。”结果判读由“关于分析仪如何计算结果的详细说明,请参考分析仪操作说明或者在线帮助系统。”变更为“解释结果时,务必结合患者的病史、临床表现和其他结果。” (4)【产品性能指标】增加“分析测量范围ADVIA Centaur环孢霉素检测所测量的浓度范围为 30–1500 ng/mL(25-1247 nmol/L )。” 请申请人自行修订产品标准、产品说明书、包装标识等涉及本次变更的内容。
体外诊断试剂
主要组成成分 试剂盒由标记试剂、固相试剂、辅助试剂、标准曲线卡组成。(具体内容详见说明书)
预期用途 该产品用于体外定量测定人全血中的环孢霉素。
产品储存条件及有效期 在2~8℃的环境中避光直立保存,有效期24个月。