注册证号: | 国械注进20142405063 | 分类目录: | 体外诊断试剂 |
注册公司: | 西门子医学诊断产品(上海)有限公司 | 代理公司: | 西门子医学诊断产品(上海)有限公司 |
规格型号: | 02194102(货号):5×75测试/盒(试剂1:5×9 mL,试剂 2:5×3.6 mL) | ||
适用范围: | 暂缺 | ||
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 国械注进20142405063 |
注册人名称 | Siemens |
注册人住所 | 511 Benedict Avenue, Tarrytown, New York 10591, USA |
生产地址 | Ardmore, 55 Diamond Road, Crumlin, Co Antrim, BT29 4QY, UK |
代理人名称 | 西门子医学诊断产品(上海)有限公司 |
代理人住所 | 中国(上海)自由贸易试验区加太路78号第一幢第一层Q1部位 |
产品名称 | 免疫球蛋白A测定试剂盒(免疫比浊法) |
型号、规格 | 02194102(货号):5×75测试/盒(试剂1:5×9 mL,试剂 2:5×3.6 mL) |
结构及组成 | 暂缺 |
适用范围 | 暂缺 |
其他内容 | 暂缺 |
备注 | 暂缺 |
批准日期 | 2014-10-21 |
有效期至 | 2019-10-20 |
附件 | 暂缺 |
产品标准 | 暂缺 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 暂缺 |
变更情况 | 变更日期:2015.12.17,(1)【包装规格】由“02194102(货号):5×75测试/盒(试剂1:5×9 mL,试剂 2:5×3.6 mL)”变更为“02194102(产品编号):5×75测试/盒(ADVIA 1200/1650/1800/2400/XPT)”。 (2)【适用仪器】增加“全自动生化分析仪:ADVIAChemistry XPT”。请申请人自行修订产品标准、产品说明书、包装标识等涉及本次变更的内容。 |
主要组成成分 | 试剂1: 聚乙二醇,三羟甲基氨基甲烷/盐酸(Tris/HCL)缓冲液,氯化钠,叠氮钠; 试剂2:聚乙二醇,抗人免疫球蛋白A(IgA),三羟甲基氨基甲烷/盐酸(Tris/HCL)缓冲液,氯化钠,叠氮钠。(具体内容详见说明书) |
预期用途 | 本产品用于体外定量测定人血清和血浆中的免疫球蛋白A。 |
产品储存条件及有效期 | 在2~8℃条件下保存,有效期24个月。 |