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血液分析仪用质控品LatronCP-XControl

未知 II类 有效
注册证号: 国械注进20182402346 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 贝克曼库尔特商贸(中国)有限公司 代理公司: 贝克曼库尔特商贸(中国)有限公司
规格型号: 8×4 mL
适用范围: 本产品用于白细胞分类、网织红细胞、有核红细胞项目检测时的质量控制。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20182402346
注册人名称 贝克曼库尔特(美国)股份有限公司
注册人住所 250 South Kraemer Blvd. Brea, CA 92821 USA
生产地址 740 West 83rd St. Hialeah, FL 33014, USA
代理人名称 贝克曼库尔特商贸(中国)有限公司
代理人住所 中国(上海)自由贸易试验区福山路450号2703室
产品信息
产品名称 血液分析仪用质控品LatronCP-XControl
型号、规格 8×4 mL
结构及组成 包含表面活性剂的缓冲培养基中的聚苯乙烯颗粒悬浮液。
适用范围 本产品用于白细胞分类、网织红细胞、有核红细胞项目检测时的质量控制。
其他内容 /
备注 暂缺
批准日期 2018-09-06
有效期至 2023-09-05
附件 产品技术要求、说明书
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家药品监督管理局
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 包含表面活性剂的缓冲培养基中的聚苯乙烯颗粒悬浮液。
预期用途 本产品用于白细胞分类、网织红细胞、有核红细胞项目检测时的质量控制。
产品储存条件及有效期 2~30℃保存,有效期为360天。