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游离前列腺特异性抗原校准品

未知 III类 有效
注册证号: 国械注进20173406570 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 贝克曼库尔特商贸(中国)有限公司 代理公司: 贝克曼库尔特商贸(中国)有限公司
规格型号: 校准品0(S0):5.0mL×1,校准品1(S1):2.5mL×1,校准品2(S2):2.5mL×1, 校准品3(S3):2.5mL×1,校准品4(S4):2.5mL×1,校准品5(S5):2.5mL×1。
适用范围: 本产品用于游离前列腺特异性抗原测定时的校准。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20173406570
注册人名称 贝克曼库尔特(美国)股份有限公司
注册人住所 250 South Kraemer Blvd., Brea, CA 92821, USA
生产地址 1000 Lake Hazeltine Drive Chaska, MN 55318-1084, USA
代理人名称 贝克曼库尔特商贸(中国)有限公司
代理人住所 中国(上海)自由贸易试验区福山路450号2703室
产品信息
产品名称 游离前列腺特异性抗原校准品
型号、规格 校准品0(S0):5.0mL×1,校准品1(S1):2.5mL×1,校准品2(S2):2.5mL×1, 校准品3(S3):2.5mL×1,校准品4(S4):2.5mL×1,校准品5(S5):2.5mL×1。
结构及组成 校准品0(S0)、校准品1(S1)、校准品2(S2)、校准品3(S3)、校准品4(S4)、校准品5(S5)和校准卡。(具体内容详见说明书)
适用范围 本产品用于游离前列腺特异性抗原测定时的校准。
其他内容 /
备注 暂缺
批准日期 2017-08-29
有效期至 2022-08-28
附件 产品技术要求、说明书
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家食品药品监督管理总局
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 校准品0(S0)、校准品1(S1)、校准品2(S2)、校准品3(S3)、校准品4(S4)、校准品5(S5)和校准卡。(具体内容详见说明书)
预期用途 本产品用于游离前列腺特异性抗原测定时的校准。
产品储存条件及有效期 2022-08-28