| 注册证号： | 国械注进20172400290 | 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 贝克曼库尔特商贸(中国)有限公司 | 代理公司： | 贝克曼库尔特商贸(中国)有限公司 |
| 规格型号： | 水平1（QC1）：2×2.5mL/瓶；水平2（QC2）：2×2.5mL/瓶；水平3（QC3）：2×2.5mL/瓶。 | ||
| 适用范围： | 本产品用于体外定量测定可溶性转铁蛋白受体时的质量控制。 | ||
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 | ||
| 注册证编号 | 国械注进20172400290 |
| 注册人名称 | 贝克曼库尔特(美国)股份有限公司 |
| 注册人住所 | 250 South Kraemer Blvd. Brea, CA 92821, USA |
| 生产地址 | 1000 Lake Hazeltine Drive Chaska, MN 55318-1084 USA |
| 代理人名称 | 贝克曼库尔特商贸(中国)有限公司 |
| 代理人住所 | 中国（上海）自由贸易试验区福山路450号2703室 |
| 产品名称 | 可溶性转铁蛋白受体质控品 |
| 型号、规格 | 水平1（QC1）：2×2.5mL/瓶；水平2（QC2）：2×2.5mL/瓶；水平3（QC3）：2×2.5mL/瓶。 |
| 结构及组成 | 人体可溶性转铁蛋白受体、牛血清白蛋白(BSA) 缓冲基质、人血浆、叠氮钠、ProClin 300。 |
| 适用范围 | 本产品用于体外定量测定可溶性转铁蛋白受体时的质量控制。 |
| 其他内容 | / |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2017-01-23 |
| 有效期至 | 2022-01-22 |
| 附件 | 产品技术要求、说明书 |
| 产品标准 | 暂缺 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 国家食品药品监督管理总局 |
| 变更情况 | 暂缺 |
| 主要组成成分 | 人体可溶性转铁蛋白受体、牛血清白蛋白(BSA) 缓冲基质、人血浆、叠氮钠、ProClin 300。 |
| 预期用途 | 本产品用于体外定量测定可溶性转铁蛋白受体时的质量控制。 |
| 产品储存条件及有效期 | 在-20℃下保存，有效期8个月。 |