注册证号: | 国械注进20172400035 | 分类目录: | 体外诊断试剂 |
注册公司: | 贝克曼库尔特商贸(中国)有限公司 | 代理公司: | 贝克曼库尔特商贸(中国)有限公司 |
规格型号: | 校准品0(S0)–校准品5(S5),2.5 mL/ 瓶。 | ||
适用范围: | 本产品用于体外定量测定人体血清和血浆中的游离三碘甲状腺原氨酸(FREE T3)时的校准。 | ||
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 国械注进20172400035 |
注册人名称 | 贝克曼库尔特(美国)股份有限公司 |
注册人住所 | 1000 Lake Hazeltine Drive, Chaska, MN 55318-1084, USA;250 South Kraemer Blvd., Brea, CA 92821, USA |
生产地址 | 130 Avenue de Lattre de Tassigny, BP 177, 13276, Marseille, Cedex 9, France |
代理人名称 | 贝克曼库尔特商贸(中国)有限公司 |
代理人住所 | 中国(上海)自由贸易试验区福山路450号2703室 |
产品名称 | 游离三碘甲状腺原氨酸校准品 |
型号、规格 | 校准品0(S0)–校准品5(S5),2.5 mL/ 瓶。 |
结构及组成 | 校准品0(S0)、校准品1(S1)、校准品2(S2)、校准品3(S3)、校准品4(S4)、校准品5(S5)、校准卡。(具体内容详见说明书) |
适用范围 | 本产品用于体外定量测定人体血清和血浆中的游离三碘甲状腺原氨酸(FREE T3)时的校准。 |
其他内容 | / |
备注 | 暂缺 |
批准日期 | 2017-01-04 |
有效期至 | 2022-01-03 |
附件 | 产品技术要求、说明书 |
产品标准 | 暂缺 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 国家食品药品监督管理总局 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 校准品0(S0)、校准品1(S1)、校准品2(S2)、校准品3(S3)、校准品4(S4)、校准品5(S5)、校准卡。(具体内容详见说明书) |
预期用途 | 本产品用于体外定量测定人体血清和血浆中的游离三碘甲状腺原氨酸(FREE T3)时的校准。 |
产品储存条件及有效期 | 2~10℃保存,有效期12个月。 |