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总甲状腺素测定试剂盒(化学发光法)

未知 II类 有效
注册证号: 国械注进20162402100 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 贝克曼库尔特商贸(中国)有限公司 代理公司: 贝克曼库尔特商贸(中国)有限公司
规格型号: 2×50 测试/盒
适用范围: 暂缺
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20162402100
注册人名称 贝克曼库尔特(美国)股份有限公司
注册人住所 250 South Kraemer Blvd., Brea, CA 92821, USA
生产地址 1000 Lake Hazeltine Drive Chaska ,MN 55318-1084 USA
代理人名称 贝克曼库尔特商贸(中国)有限公司
代理人住所 上海市浦东新区福山路500号1201-1206、1208-1210室
产品信息
产品名称 总甲状腺素测定试剂盒(化学发光法)
型号、规格 2×50 测试/盒
结构及组成 暂缺
适用范围 暂缺
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2016-06-02
有效期至 2021-06-01
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 2016-09-13 “代理人住所:上海市浦东新区福山路500号1201-1206、1208-1210室”变更为“代理人住所:中国(上海)自由贸易试验区福山路450号2703室”。
体外诊断试剂
主要组成成分 试剂1(R1a):悬浮于三羟甲基氨基甲烷(TRIS)缓冲盐水[含有表面活性剂、牛血清白蛋白(BSA)、八苯胺一萘酸(ANS)、﹤0.1%叠氮钠和0.1% ProClin300]中包被山羊抗小鼠免疫球蛋白G(IgG)的顺磁性微粒。试剂2(R1b):稀释于三羟甲基氨基甲烷(TRIS)缓冲盐水的小鼠抗甲状腺素单克隆抗体[含有表面活性剂、蛋白质(鸟类、小鼠、山羊)、﹤0.1% ProClin 300 ]。
预期用途 本产品用于体外定量测定人血清和血浆中的总甲状腺素水平。
产品储存条件及有效期 2~10℃条件下储存,有效期为12个月。