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总三碘甲状腺原氨酸校准品

未知 II类 有效
注册证号: 国械注进20162401737 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 贝克曼库尔特商贸(中国)有限公司 代理公司: 贝克曼库尔特商贸(中国)有限公司
规格型号: 校准品0(S0)-校准品(S5):4.0 mL/ 瓶
适用范围: 暂缺
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20162401737
注册人名称 贝克曼库尔特(美国)股份有限公司
注册人住所 250 South Kraemer Blvd., Brea, CA 92821, USA
生产地址 1000 Lake Hazeltine Drive, Chaska, MN 55318-1084, USA
代理人名称 贝克曼库尔特商贸(中国)有限公司
代理人住所 上海市浦东新区福山路500号1201-1206、1208-1210室
产品信息
产品名称 总三碘甲状腺原氨酸校准品
型号、规格 校准品0(S0)-校准品(S5):4.0 mL/ 瓶
结构及组成 暂缺
适用范围 暂缺
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2016-04-28
有效期至 2021-04-27
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 2016-09-13 “代理人住所:上海市浦东新区福山路500号1201-1206、1208-1210室 ”变更为“代理人住所:中国(上海)自由贸易试验区福山路450号2703室”。
体外诊断试剂
主要组成成分 校准品0(S0): 含<0.1% 叠氮钠和0.025%Cosmocil**** CQ 的人血清含0.0ng/mL (nmol/L) 三碘甲状腺原氨酸。 校准品1(S1),校准品2(S2),校准品3(S3),校准品4(S4),校准品5(S5): 人血清( 含<0.1% 叠氮钠和0.025% Cosmocil CQ)中水平大约分别为0.5、1.0、2.0、4.0 和8.0 ng/mL(0.8、1.5 、3.1、6.1 以及12.3 nmol/L) 的三碘甲状腺原氨酸。 校准卡:1
预期用途 本产品用于总三碘甲状腺原氨酸测定项目的校准。
产品储存条件及有效期 在2~10℃的条件下储存,有效期为12个月。