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革兰氏阳性菌鉴定及药敏板

未知 II类 有效
注册证号: 国械注进20152403871 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 贝克曼库尔特商贸(中国)有限公司 代理公司: 贝克曼库尔特商贸(中国)有限公司
规格型号: 20板/盒
适用范围: 暂缺
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20152403871
注册人名称 贝克曼库尔特(美国)股份有限公司
注册人住所 250 S. Kraemer Blvd, Brea, CA 92821 USA
生产地址 2040 Enterprise Blvd. West Sacramento, CA 95691
代理人名称 贝克曼库尔特商贸(中国)有限公司
代理人住所 上海市浦东新区福山路500号1201-1206、1208-1210室。
产品信息
产品名称 革兰氏阳性菌鉴定及药敏板
型号、规格 20板/盒
结构及组成 暂缺
适用范围 暂缺
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2015-12-04
有效期至 2020-12-03
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 2016-08-15“代理人住所:上海市浦东新区福山路500号1201-1206、1208-1210室”变更为“代理人住所:中国(上海)自由贸易试验区福山路450号2703室”。2017-08-02 产品说明书文字性变更,具体变更内容详见附件。请注册人依据变更批件自行修改产品说明书的相关内容。
体外诊断试剂
主要组成成分 见附页
预期用途 革兰氏阳性菌鉴定及药敏板用于抗生素敏感性的检测和/或对快速生长的需氧和兼性厌氧革兰氏阳性球菌、一些需要复杂营养的需氧革兰氏阳性球菌和单核增生李斯特氏菌进行菌种水平的鉴定。
产品储存条件及有效期 2~25℃保存,有效期12个月。