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甲胎蛋白测定试剂盒(化学发光法)

未知 III类 无效
注册证号: 国食药监械(进)字2009第3401986号 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 贝克曼库尔特商贸(中国)有限公司 代理公司: 贝克曼库尔特商贸(中国)有限公司
规格型号: 300测试(6×50测试/盒),校准品:7x2.5ml
适用范围: 该产品用于ACCESS免疫检验系统,对人血清、孕妇羊水中的甲胎蛋白(AFP)进行定量检测
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(进)字2009第3401986号
注册人名称 贝克曼库尔特(美国)股份有限公司
注册人住所 4300 North Harbor Blvd., Fullerton, CA 92834-3100, USA
生产地址 1000 Lake Hazeltine Drive, Chaska, MN 55318-1084, USA
代理人名称 贝克曼库尔特商贸(中国)有限公司
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 甲胎蛋白测定试剂盒(化学发光法)
型号、规格 300测试(6×50测试/盒),校准品:7x2.5ml
结构及组成 【主要组成】R1a:顺磁性微粒包被的鼠抗AFP单克隆抗体,悬浮于TRIS缓冲盐水,含表面活性剂、牛血清白蛋白基质、叠氮钠和ProClin**300;R1b:鼠抗AFP单克隆抗体-碱性磷酸酶结合物稀释于磷酸盐缓冲液、含表面活性剂、牛血清白蛋白基质、蛋白质(山羊、兔、小鼠)、叠氮钠和ProClin**300;校准品:S0为零浓度校准品,S1-S6分别含不同浓度的AFP。产品有效期:2-10℃保存,有效期18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
适用范围 该产品用于ACCESS免疫检验系统,对人血清、孕妇羊水中的甲胎蛋白(AFP)进行定量检测
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2009-08-31
有效期至 2013-08-30
附件 暂缺
产品标准 YZB/USA 1226-2009
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺