注册证号: | 国食药监械(进)字2009第3401986号 | 分类目录: | 体外诊断试剂 |
注册公司: | 贝克曼库尔特商贸(中国)有限公司 | 代理公司: | 贝克曼库尔特商贸(中国)有限公司 |
规格型号: | 300测试(6×50测试/盒),校准品:7x2.5ml | ||
适用范围: | 该产品用于ACCESS免疫检验系统,对人血清、孕妇羊水中的甲胎蛋白(AFP)进行定量检测 | ||
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 国食药监械(进)字2009第3401986号 |
注册人名称 | 贝克曼库尔特(美国)股份有限公司 |
注册人住所 | 4300 North Harbor Blvd., Fullerton, CA 92834-3100, USA |
生产地址 | 1000 Lake Hazeltine Drive, Chaska, MN 55318-1084, USA |
代理人名称 | 贝克曼库尔特商贸(中国)有限公司 |
代理人住所 | 暂缺 |
产品名称 | 甲胎蛋白测定试剂盒(化学发光法) |
型号、规格 | 300测试(6×50测试/盒),校准品:7x2.5ml |
结构及组成 | 【主要组成】R1a:顺磁性微粒包被的鼠抗AFP单克隆抗体,悬浮于TRIS缓冲盐水,含表面活性剂、牛血清白蛋白基质、叠氮钠和ProClin**300;R1b:鼠抗AFP单克隆抗体-碱性磷酸酶结合物稀释于磷酸盐缓冲液、含表面活性剂、牛血清白蛋白基质、蛋白质(山羊、兔、小鼠)、叠氮钠和ProClin**300;校准品:S0为零浓度校准品,S1-S6分别含不同浓度的AFP。产品有效期:2-10℃保存,有效期18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
适用范围 | 该产品用于ACCESS免疫检验系统,对人血清、孕妇羊水中的甲胎蛋白(AFP)进行定量检测 |
其他内容 | 暂缺 |
备注 | 暂缺 |
批准日期 | 2009-08-31 |
有效期至 | 2013-08-30 |
附件 | 暂缺 |
产品标准 | YZB/USA 1226-2009 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 暂缺 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 暂缺 |
预期用途 | 暂缺 |
产品储存条件及有效期 | 暂缺 |