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总甲状腺素测定试剂盒(化学发光法)

未知 II类 无效
注册证号: 国食药监械(进)字2009第2401128号 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 贝克曼库尔特商贸(中国)有限公司 代理公司: 贝克曼库尔特商贸(中国)有限公司
规格型号: 2X50个测试
适用范围: 定量测定人血清和血浆的总甲状腺素(T4)水平。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(进)字2009第2401128号
注册人名称 贝克曼库尔特(美国)股份有限公司
注册人住所 4300 North Harbor Blvd., Fullerton, CA 92834-3100, USA
生产地址 1000 Lake Hazeltine Drive, Chaska, MN 55318-1084, USA
代理人名称 贝克曼库尔特商贸(中国)有限公司
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 总甲状腺素测定试剂盒(化学发光法)
型号、规格 2X50个测试
结构及组成 【主要组成】R1a: 悬浮于TRIS缓冲盐水 [含有表面活性剂、牛血清白蛋白 (BSA)、八苯胺一萘酸(ANS)、叠氮钠和ProClin** 300] 中包被着山羊抗小鼠IgG 的顺磁性微粒。R1b: 稀释于TRIS 缓冲盐水的抗甲状腺素单克隆抗体[含有表面活性剂、蛋白质( 鸟类、小鼠、山羊)、叠氮钠和ProClin 300]。R1c: 稀释于TRIS 缓冲盐水的甲状腺素- 碱性磷酸酶 结合物[含有表面活性剂、蛋白质(鸟类)、叠氮钠和ProClin 300]。产品有效期:2到10℃保存,有效期12个月。附
适用范围 定量测定人血清和血浆的总甲状腺素(T4)水平。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2009-05-24
有效期至 2013-05-23
附件 暂缺
产品标准 YZB/USA 0459-2009
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺