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游离甲状腺素测定试剂盒(化学发光法)

未知 II类 无效
注册证号: 国食药监械(进)字2009第2400935号 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 贝克曼库尔特商贸(中国)有限公司 代理公司: 贝克曼库尔特商贸(中国)有限公司
规格型号: 2X50个测试
适用范围: 定量测定人血清和血浆(肝素)中游离甲状腺素水平。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(进)字2009第2400935号
注册人名称 贝克曼库尔特(美国)股份有限公司
注册人住所 4300 North Harbor Blvd., Fullerton, CA 92834-3100, USA
生产地址 1000 Lake Hazeltine Drive, Chaska, MN 55318-1084, USA
代理人名称 贝克曼库尔特商贸(中国)有限公司
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 游离甲状腺素测定试剂盒(化学发光法)
型号、规格 2X50个测试
结构及组成 R1a: 包被着链霉亲和素的Dynabeads** 顺磁性微粒溶于TRIS 缓冲液[含有蛋白质、表面活性剂、NaN3和ProClin*** 300]。R1b: 含蛋白质、表面活性剂、NaN3和ProClin 300 的TRIS 缓冲盐水。R1c: 含蛋白质、表面活性剂、NaN3和ProClin 300 的TRIS 缓冲盐水。R1d: 三碘甲状腺原氨酸- 碱性磷酸酶结合物溶于TRIS 缓冲液 [含蛋白质、表面活性剂、NaN3和ProClin 300]。R1e:结合了生物素的单克隆抗甲状腺素(T4)抗体,溶于
适用范围 定量测定人血清和血浆(肝素)中游离甲状腺素水平。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2009-04-29
有效期至 2013-04-28
附件 暂缺
产品标准 YZB/USA 0461-2009
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺