注册证号: | 国食药监械(进)字2009第2400054号 | 分类目录: | IVD-00-00 |
注册公司: | 贝克曼库尔特商贸(中国)有限公司 | 代理公司: | 贝克曼库尔特商贸(中国)有限公司 |
规格型号: | S0,4.0 mL/ 瓶;S1–S5,2.5 mL/ 瓶 | ||
适用范围: | 用于校准Access孕酮测定,以通过使用Access免疫测定系统定量测定人血清的孕酮水平。 | ||
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 国食药监械(进)字2009第2400054号 |
注册人名称 | 贝克曼库尔特(美国)股份有限公司 |
注册人住所 | 4300 North Harbor Blvd., Fullerton, CA 92834-3100, USA |
生产地址 | 1000 Lake Hazeltine Drive, Chaska, MN 55318-1084, USA |
代理人名称 | 贝克曼库尔特商贸(中国)有限公司 |
代理人住所 | 暂缺 |
产品名称 | 孕酮校准品(化学发光法)(商品名:Access孕酮校准品) |
型号、规格 | S0,4.0 mL/ 瓶;S1–S5,2.5 mL/ 瓶 |
结构及组成 | 主要组成成份:S0:人血清、< 0.1%叠氮钠和0.025% Cosmocil** CQ。含0.0 ng/mL (nmol/L)孕酮。S1-S5: 在人血清中,水平分别大约为1.0、4.0、10.0、20.0 和40.0 ng/mL(3.18、12.72、31.80、63.60和127.20 nmol/L) 的孕酮( 纯化的化学化合物),含<0.1%叠氮钠和0.025% Cosmocil CQ。校准卡:1。产品有效期:12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
适用范围 | 用于校准Access孕酮测定,以通过使用Access免疫测定系统定量测定人血清的孕酮水平。 |
其他内容 | 暂缺 |
备注 | 暂缺 |
批准日期 | 2009-01-18 |
有效期至 | 2013-01-17 |
附件 | 暂缺 |
产品标准 | YZB/USA 5049-2008 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 暂缺 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 暂缺 |
预期用途 | 暂缺 |
产品储存条件及有效期 | 暂缺 |