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孕酮校准品(化学发光法)(商品名:Access孕酮校准品)

未知 II类 无效
注册证号: 国食药监械(进)字2009第2400054号 分类目录: IVD-00-00
注册公司: 贝克曼库尔特商贸(中国)有限公司 代理公司: 贝克曼库尔特商贸(中国)有限公司
规格型号: S0,4.0 mL/ 瓶;S1–S5,2.5 mL/ 瓶
适用范围: 用于校准Access孕酮测定,以通过使用Access免疫测定系统定量测定人血清的孕酮水平。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(进)字2009第2400054号
注册人名称 贝克曼库尔特(美国)股份有限公司
注册人住所 4300 North Harbor Blvd., Fullerton, CA 92834-3100, USA
生产地址 1000 Lake Hazeltine Drive, Chaska, MN 55318-1084, USA
代理人名称 贝克曼库尔特商贸(中国)有限公司
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 孕酮校准品(化学发光法)(商品名:Access孕酮校准品)
型号、规格 S0,4.0 mL/ 瓶;S1–S5,2.5 mL/ 瓶
结构及组成 主要组成成份:S0:人血清、< 0.1%叠氮钠和0.025% Cosmocil** CQ。含0.0 ng/mL (nmol/L)孕酮。S1-S5: 在人血清中,水平分别大约为1.0、4.0、10.0、20.0 和40.0 ng/mL(3.18、12.72、31.80、63.60和127.20 nmol/L) 的孕酮( 纯化的化学化合物),含<0.1%叠氮钠和0.025% Cosmocil CQ。校准卡:1。产品有效期:12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
适用范围 用于校准Access孕酮测定,以通过使用Access免疫测定系统定量测定人血清的孕酮水平。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2009-01-18
有效期至 2013-01-17
附件 暂缺
产品标准 YZB/USA 5049-2008
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺