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叶酸校准品ARCHITECTFolateCalibrators

未知 II类 有效
注册证号: 国械注进20182402439 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 雅培贸易(上海)有限公司 代理公司: 雅培贸易(上海)有限公司
规格型号: 6瓶(2mL/瓶)
适用范围: 本校准品用于体外定量测定人血清、血浆和红细胞中的叶酸时,对叶酸项目进行校准。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20182402439
注册人名称 雅培爱尔兰诊断公司
注册人住所 Lisnamuck, Longford, Co. Longford, Ireland
生产地址 Lisnamuck, Longford, Co. Longford, Ireland
代理人名称 雅培贸易(上海)有限公司
代理人住所 中国(上海)自由贸易试验区美盛路56号4号楼109部位
产品信息
产品名称 叶酸校准品ARCHITECTFolateCalibrators
型号、规格 6瓶(2mL/瓶)
结构及组成 叶酸校准品储存于含蛋白稳定剂(人血清白蛋白)的三羟甲基氨基甲烷(TRIS)缓冲液中。校准品B至F含蝶酰谷氨酸(PGA)。防腐剂:叠氮钠。
适用范围 本校准品用于体外定量测定人血清、血浆和红细胞中的叶酸时,对叶酸项目进行校准。
其他内容 /
备注 原注册证编号:国食药监械(进)字2014第2403605号
批准日期 2018-10-12
有效期至 2023-10-11
附件 产品技术要求、说明书
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家药品监督管理局
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 叶酸校准品储存于含蛋白稳定剂(人血清白蛋白)的三羟甲基氨基甲烷(TRIS)缓冲液中。校准品B至F含蝶酰谷氨酸(PGA)。防腐剂:叠氮钠。
预期用途 本校准品用于体外定量测定人血清、血浆和红细胞中的叶酸时,对叶酸项目进行校准。
产品储存条件及有效期 储存于≤﹣10℃,有效期18个月。