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风疹病毒IgG校准品

III类 有效
注册证号: 国械注进20173401348 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 雅培贸易(上海)有限公司 代理公司: 雅培贸易(上海)有限公司
规格型号: 6瓶 (4.0 mL/瓶)
适用范围: 用于定量和定性测定人血清和血浆中风疹病毒IgG抗体时对风疹病毒IgG抗体项目进行校准。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20173401348
注册人名称 雅培爱尔兰诊断公司
注册人住所 Finisklin Business Park, Sligo, Ireland
生产地址 Finisklin Business Park, Sligo, Ireland
代理人名称 雅培贸易(上海)有限公司
代理人住所 中国(上海)自由贸易试验区美盛路56号4号楼109部位
产品信息
产品名称 风疹病毒IgG校准品
型号、规格 6瓶 (4.0 mL/瓶)
结构及组成 校准品A含有添加了蛋白(绵羊)稳定剂的人血浆。校准品B-F含有添加了蛋白(绵羊)稳定剂的人血浆(风疹病毒IgG抗体呈反应性)。防腐剂:叠氮钠和ProClin 950。
适用范围 用于定量和定性测定人血清和血浆中风疹病毒IgG抗体时对风疹病毒IgG抗体项目进行校准。
其他内容 /
备注 暂缺
批准日期 2017-05-16
有效期至 2022-05-15
附件 产品技术要求、说明书
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家食品药品监督管理总局
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 校准品A含有添加了蛋白(绵羊)稳定剂的人血浆。校准品B-F含有添加了蛋白(绵羊)稳定剂的人血浆(风疹病毒IgG抗体呈反应性)。防腐剂:叠氮钠和ProClin 950。
预期用途 用于定量和定性测定人血清和血浆中风疹病毒IgG抗体时对风疹病毒IgG抗体项目进行校准。
产品储存条件及有效期 2~8℃储存,有效期:12个月。