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胃泌素释放肽前体测定试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法)

未知 III类 有效
注册证号: 国械注进20173400799 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 雅培贸易(上海)有限公司 代理公司: 雅培贸易(上海)有限公司
规格型号: 1×100测试/盒。
适用范围: 该产品用于体外定量测定人血清和血浆中的胃泌素释放肽前体(ProGRP)。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20173400799
注册人名称 雅培德国有限合伙企业
注册人住所 Max-Planck-Ring 2, 65205 Wiesbaden, Germany
生产地址 1359-1, Kagamida, Kigoshi, Gosen-shi, Niigata, 959-1695, Japan
代理人名称 雅培贸易(上海)有限公司
代理人住所 上海市外高桥保税区美盛路56号4号楼109部位
产品信息
产品名称 胃泌素释放肽前体测定试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法)
型号、规格 1×100测试/盒。
结构及组成 微粒子、结合物、项目稀释液。(具体内容详见说明书)
适用范围 该产品用于体外定量测定人血清和血浆中的胃泌素释放肽前体(ProGRP)。
其他内容 /
备注 暂缺
批准日期 2017-03-15
有效期至 2022-03-14
附件 产品技术要求、说明书
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家食品药品监督管理总局
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 微粒子、结合物、项目稀释液。(具体内容详见说明书)
预期用途 该产品用于体外定量测定人血清和血浆中的胃泌素释放肽前体(ProGRP)。
产品储存条件及有效期 2~8℃竖直向上储存,有效期为18个月。