| 注册证号： | 国械备20171248号 | 分类目录： | 04-00-00 |
| 注册公司： | 史赛克(北京)医疗器械有限公司 | 代理公司： | 史赛克(北京)医疗器械有限公司 |
| 规格型号： | 见附页(附件链接地址:http://125.35.24.156/upload/ba/1513819433822.docx) | ||
| 适用范围： | 暂缺 | ||
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 | ||
| 注册证编号 | 国械备20171248号 |
| 注册人名称 | 史赛克创伤有限公司 |
| 注册人住所 | Prof.-Küntscher-Str.1-5, 24232 Schönkirchen, GERMANY |
| 生产地址 | 见附页 |
| 代理人名称 | 史赛克(北京)医疗器械有限公司 |
| 代理人住所 | 北京市东城区王府井大街138号新东安市场办公写字楼第二座9层917室 |
| 产品名称 | 创伤外科手术器械包 |
| 型号、规格 | 见附页(附件链接地址:http://125.35.24.156/upload/ba/1513819433822.docx) |
| 结构及组成 | 暂缺 |
| 适用范围 | 暂缺 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2017-12-26 |
| 有效期至 | 1990-01-01 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | 暂缺 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 国家食品药品监督管理总局 |
| 变更情况 | 暂缺 |
| 主要组成成分 | 产品由快装手柄、骨定位针、骨凿、骨锤和扳手组成。各组成部分产品描述请见附页。创伤外科手术器械包中所有产品均在第一类医疗器械产品目录(6810)中。(附件链接地址:http://125.35.24.156/upload/ba/1513819433826.docx) |
| 预期用途 | 用于创伤外科手术。各组成部分预期用途描述见附页。 |
| 产品储存条件及有效期 | / |