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起子

未知 I类 有效
注册证号: 国械备20150164 分类目录: 04-14-12
注册公司: 史赛克(北京)医疗器械有限公司 代理公司: 史赛克(北京)医疗器械有限公司
规格型号: 48047032、03807006、48041310、48041320、48231310、48231313、48231314、48231320、48231326、48231330、48047033、48041311、48328500、48328550、48328625、48990005、48992115、48994000、48999000、03807031、03807008、48040245、48041321、48230121、48230122、48237008、48237032、48237033、482
适用范围: 暂缺
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械备20150164
注册人名称 史赛克脊柱股份有限公司
注册人住所 2 Pearl Court Allendale, NJ 07401 UNITED STATES
生产地址 ZI Marticot 33610 Cestas, France;Le Cret-du-Locle 10A 2300 LA CHAUX-DE-FONDS SWITZERLAND
代理人名称 史赛克(北京)医疗器械有限公司
代理人住所 北京市东城区王府井大街138号新东安市场办公写字楼第二座9层917室
产品信息
产品名称 起子
型号、规格 48047032、03807006、48041310、48041320、48231310、48231313、48231314、48231320、48231326、48231330、48047033、48041311、48328500、48328550、48328625、48990005、48992115、48994000、48999000、03807031、03807008、48040245、48041321、48230121、48230122、48237008、48237032、48237033、482
结构及组成 暂缺
适用范围 暂缺
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2015-02-11
有效期至 1990-01-01
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 2018-12-25
邮编 暂缺
审批部门 国家药品监督管理局
变更情况 备案人名称-中文由“/”变更为“史赛克脊柱股份有限公司”;备案人名称-原文由“STRYKER SPINE, INC”变更为“STRYKER SPINE”;备案人名称-英文由“STRYKER SPINE, INC”变更为“STRYKER SPINE”变更时间2018年12月25日
体外诊断试剂
主要组成成分 骨科手术配套基础工具,通常由不锈钢材料、钛合金或高分子材料制成。可重复使用。
预期用途 用于将植入物或骨植入体内或者从体内取出。
产品储存条件及有效期 暂缺