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骨锉

未知 I类 有效
注册证号: 国械备20150062 分类目录: 04-11-01
注册公司: 史赛克(北京)医疗器械有限公司 代理公司: 史赛克(北京)医疗器械有限公司
规格型号: 1020-5200、1020-5201、1020-5202、1020-5203、1020-5204、1020-5205、1020-5206、1020-5207、1020-5208、1020-5209、1020-5210、1020-5211、1020-5100、1020-5101、1020-5102、1020-5103、1020-5104、1020-5105、1020-5106、1020-5107、1020-5108、1020-5125、1020-5135、1020-5145、1020-5155、0580-
适用范围: 暂缺
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械备20150062
注册人名称 史赛克豪美迪克骨科公司
注册人住所 325 Corporate Drive Mahwah, NJ 07430, USA
生产地址 325 Corporate Drive Mahwah, NJ 07430, USA; IDA Industrial Estate, Carrigtwohill, County Cork, Ireland; Raheen Business Park, Limerck, Ireland
代理人名称 史赛克(北京)医疗器械有限公司
代理人住所 北京市东城区王府井大街138号新东安市场办公写字楼第二座9层917室
产品信息
产品名称 骨锉
型号、规格 1020-5200、1020-5201、1020-5202、1020-5203、1020-5204、1020-5205、1020-5206、1020-5207、1020-5208、1020-5209、1020-5210、1020-5211、1020-5100、1020-5101、1020-5102、1020-5103、1020-5104、1020-5105、1020-5106、1020-5107、1020-5108、1020-5125、1020-5135、1020-5145、1020-5155、0580-
结构及组成 暂缺
适用范围 暂缺
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2015-01-21
有效期至 1990-01-01
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 2018-12-21
邮编 暂缺
审批部门 国家药品监督管理局
变更情况 备案人名称-中文由“/”变更为“美国史赛克豪美迪克骨科公司 ”变更时间2018年12月21日
体外诊断试剂
主要组成成分 通常由锉身和手柄组成,用于锉平骨的断端,有扁平和弯曲等型式。锉身一般由不锈钢材料制成。可重复使用。
预期用途 用于骨科手术时手术锉削骨骼、锉平骨断端。
产品储存条件及有效期 暂缺