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骨科定位片Guide

未知 I类 有效
注册证号: 国械备20150523 分类目录: 04-14-06
注册公司: 史赛克(北京)医疗器械有限公司 代理公司: 史赛克(北京)医疗器械有限公司
规格型号: 48759630、48231315、03807026、48047009、48237026、48230191L、48230191R、48231330S、48237109、48990006、48991014、48992010、48992012、48992014、48992016、48992018、48992020、48040090、482397109、48230235、48755703、48755005、48755720
适用范围: 暂缺
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械备20150523
注册人名称 史赛克脊柱股份有限公司
注册人住所 2 Pearl Court Allendale, NJ 07401 UNITED STATES
生产地址 ZI Marticot 33610 Cestas, France;Le Cret-du-Locle 10A 2300 LA CHAUX-DE-FONDS SWITZERLAND
代理人名称 史赛克(北京)医疗器械有限公司
代理人住所 北京市东城区王府井大街138号新东安市场办公写字楼第二座9层917室
产品信息
产品名称 骨科定位片Guide
型号、规格 48759630、48231315、03807026、48047009、48237026、48230191L、48230191R、48231330S、48237109、48990006、48991014、48992010、48992012、48992014、48992016、48992018、48992020、48040090、482397109、48230235、48755703、48755005、48755720
结构及组成 暂缺
适用范围 暂缺
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2015-05-08
有效期至 1990-01-01
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家食品药品监督管理总局
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 骨科手术配套基础工具,通常由不锈钢材料、钛合金或高分子材料制成。可重复使用。
预期用途 用于定位、导向和组织保护。
产品储存条件及有效期 暂缺