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创伤外科手术器械包

I类 有效
注册证号: 国械备20170645号 分类目录: 04-00-00
注册公司: 史赛克(北京)医疗器械有限公司 代理公司: 史赛克(北京)医疗器械有限公司
规格型号: 见附页(附件链接地址:http://125.35.24.156/upload/ba/1498205105272.docx)
适用范围: 暂缺
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械备20170645号
注册人名称 史赛克有限公司
注册人住所 Bohnackerweg 1, 2545 Selzach, Switzerland
生产地址 见附页
代理人名称 史赛克(北京)医疗器械有限公司
代理人住所 北京市东城区王府井大街138号新东安市场办公写字楼第二座9层917室
产品信息
产品名称 创伤外科手术器械包
型号、规格 见附页(附件链接地址:http://125.35.24.156/upload/ba/1498205105272.docx)
结构及组成 暂缺
适用范围 暂缺
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2017-06-27
有效期至 1990-01-01
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家食品药品监督管理总局
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 创伤外科手术器械包由骨铰刀,持板钳,打拔器,骨测量器,打孔器,持骨钳,导钻,骨刮匙,骨膜剥离器,骨探针,骨用牵开器,骨科用螺丝刀,骨钩,神经根拉钩,植骨器,骨锉,骨科用撑开钳,剪切钳,折弯钳,夹持器,快装手柄,护套,骨锯,骨凿,骨定位针,骨钻,埋头钻和丝攻组成,创伤外科手术器械包中所有产品均在第一类医疗器械产品目录(6810)中,详见附页。(附件链接地址:http://125.35.24.156/upload/ba/1498205105279.docx)
预期用途 用于创伤外科手术。详见附页。
产品储存条件及有效期 /