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宫腔镜手术工具

未知 II类 有效
注册证号: 国械注进20192022129 分类目录: 02-00-00
注册公司: 史赛克(北京)医疗器械有限公司 代理公司: 史赛克(北京)医疗器械有限公司
规格型号: 见附页
适用范围: 适用于宫腔镜手术,与宫腔镜配合使用,进行人体宫腔的检查和手术。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20192022129
注册人名称 史赛克内窥镜公司
注册人住所 5900 OpticalCourt SanJose CA 95138,USA
生产地址 5900 OpticalCourt, SanJose, CA95138, USA ;Keltenstraβe 1, 78532 Tuttlingen, Germany;Einsteinstraβe 7, 78549 Spaichingen, Germany
代理人名称 史赛克(北京)医疗器械有限公司
代理人住所 北京市东城区王府井大街138号新东安市场办公写字楼第二座9层917室
产品信息
产品名称 宫腔镜手术工具
型号、规格 见附页
结构及组成 该产品包括钳、剪和适配器组成等。与人体接触的部件选用符合ASTM F899的420不锈钢制成。非灭菌包装。
适用范围 适用于宫腔镜手术,与宫腔镜配合使用,进行人体宫腔的检查和手术。
其他内容 /
备注 原注册证编号为:国食药监械(进)字2014第2224656号
批准日期 2019-06-03
有效期至 2024-06-02
附件 产品技术要求
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家药品监督管理局
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺