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眶底板

III类 有效
注册证号: 国械注进20193130030 分类目录: 13-06-03
注册公司: 史赛克(北京)医疗器械有限公司 代理公司: 史赛克(北京)医疗器械有限公司
规格型号: 见附页
适用范围: 该产品适用于成人患者眼眶底和/或眼眶内侧壁创伤或骨切除术后的重建内固定。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20193130030
注册人名称 史赛克莱宾格股份两合公司
注册人住所 Bötzinger Str. 41, 79111 Freiburg, Germany
生产地址 Bötzinger Str. 41, 79111 Freiburg, Germany
代理人名称 史赛克(北京)医疗器械有限公司
代理人住所 北京市东城区王府井大街138号新东安市场办公写字楼第二座9层917室
产品信息
产品名称 眶底板
型号、规格 见附页
结构及组成 该产品由眶底板组成,采用符合GB/T 13810标准规定的纯钛TA2材料制成,表面经着色阳极氧化处理,非灭菌包装。
适用范围 该产品适用于成人患者眼眶底和/或眼眶内侧壁创伤或骨切除术后的重建内固定。
其他内容 /
备注 按原《分类目录》,该产品分类编码为6846。
批准日期 2019-01-23
有效期至 2024-01-22
附件 产品技术要求
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家药品监督管理局
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺