| 注册证号： | 国械注进20182220271 | 分类目录： | 06-15-02 |
| 注册公司： | 史赛克(北京)医疗器械有限公司 | 代理公司： | 史赛克(北京)医疗器械有限公司 |
| 规格型号： | 见附页 | ||
| 适用范围： | 产品在医疗机构内使用，用于常规腹腔镜检查、鼻咽镜检查、耳内窥镜检查、鼻窦镜检查以及适合使用腹腔镜、内窥镜、关节镜的整形外科手术中。 | ||
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 | ||
| 注册证编号 | 国械注进20182220271 |
| 注册人名称 | 史赛克内窥镜公司 |
| 注册人住所 | 5900 Optical Ct, SAN JOSE, CA USA 95138 |
| 生产地址 | 见附页 |
| 代理人名称 | 史赛克(北京)医疗器械有限公司 |
| 代理人住所 | 北京市东城区王府井大街138号新东安市场办公写字楼第二座9层917室 |
| 产品名称 | 内窥镜摄像系统 |
| 型号、规格 | 见附页 |
| 结构及组成 | 产品由主机、摄像头、耦合器组成。 |
| 适用范围 | 产品在医疗机构内使用，用于常规腹腔镜检查、鼻咽镜检查、耳内窥镜检查、鼻窦镜检查以及适合使用腹腔镜、内窥镜、关节镜的整形外科手术中。 |
| 其他内容 | / |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2018-07-24 |
| 有效期至 | 2023-07-23 |
| 附件 | 产品技术要求 |
| 产品标准 | 暂缺 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 国家药品监督管理局 |
| 变更情况 | 暂缺 |
| 主要组成成分 | 产品由主机、摄像头、耦合器组成。 |
| 预期用途 | 产品在医疗机构内使用，用于常规腹腔镜检查、鼻咽镜检查、耳内窥镜检查、鼻窦镜检查以及适合使用腹腔镜、内窥镜、关节镜的整形外科手术中。 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |