模板主题

#

内窥镜摄像系统

II类 有效
注册证号: 国械注进20182220220 分类目录: 06-15-02
注册公司: 史赛克(北京)医疗器械有限公司 代理公司: 史赛克(北京)医疗器械有限公司
规格型号: 见产品技术要求
适用范围: 该产品具有红外兼容性,与光学内窥镜配套使用,用于在内窥镜检查和手术中将来自内窥镜的图像传输到监视器上,在医疗机构使用。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20182220220
注册人名称 史赛克内窥镜公司
注册人住所 5900 Optical Ct SAN JOSE, CA USA 95138
生产地址 见附页
代理人名称 史赛克(北京)医疗器械有限公司
代理人住所 北京市东城区王府井大街138号新东安市场办公写字楼第二座9层917室
产品信息
产品名称 内窥镜摄像系统
型号、规格 见产品技术要求
结构及组成 该产品由摄像机控制台、摄像头和耦合器组成。
适用范围 该产品具有红外兼容性,与光学内窥镜配套使用,用于在内窥镜检查和手术中将来自内窥镜的图像传输到监视器上,在医疗机构使用。
其他内容 /
备注 暂缺
批准日期 2018-06-15
有效期至 2023-06-14
附件 产品技术要求
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家药品监督管理局
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 该产品由摄像机控制台、摄像头和耦合器组成。
预期用途 该产品具有红外兼容性,与光学内窥镜配套使用,用于在内窥镜检查和手术中将来自内窥镜的图像传输到监视器上,在医疗机构使用。
产品储存条件及有效期 暂缺