注册证号: | 国械注进20182100064 | 分类目录: | 04-12-02 |
注册公司: | 史赛克(北京)医疗器械有限公司 | 代理公司: | 史赛克(北京)医疗器械有限公司 |
规格型号: | 见附页 | ||
适用范围: | 本产品与 Stryker CORE™系统配合使用,适用于对骨、骨水泥进行切割、钻孔、铰孔、铣削以及打磨的各种外科手术,包括矫形外科手术、神经外科手术、脊柱外科手术和耳鼻喉外科手术,以及置入或切割螺钉、金属、钢丝、销钉及其他固定器械。 | ||
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 国械注进20182100064 |
注册人名称 | 史赛克动力 |
注册人住所 | 4100 East Milham Avenue Kalamazoo MI 49001-6797 USA |
生产地址 | 4100 East Milham Avenue Kalamazoo MI 49001-6797 USA;Carrigtwohill Business & Technology Park, Carrigtwohill, CO CORK Ireland |
代理人名称 | 史赛克(北京)医疗器械有限公司 |
代理人住所 | 北京市东城区王府井大街138号新东安市场办公写字楼第二座9层917室 |
产品名称 | 电动骨组织手术工具 |
型号、规格 | 见附页 |
结构及组成 | 产品由手机,接头,刀具及冲洗夹头组成。 |
适用范围 | 本产品与 Stryker CORE™系统配合使用,适用于对骨、骨水泥进行切割、钻孔、铰孔、铣削以及打磨的各种外科手术,包括矫形外科手术、神经外科手术、脊柱外科手术和耳鼻喉外科手术,以及置入或切割螺钉、金属、钢丝、销钉及其他固定器械。 |
其他内容 | / |
备注 | 暂缺 |
批准日期 | 2018-02-27 |
有效期至 | 2023-02-26 |
附件 | 产品技术要求 |
产品标准 | 暂缺 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 国家食品药品监督管理总局 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 产品由手机,接头,刀具及冲洗夹头组成。 |
预期用途 | 本产品与 Stryker CORE™系统配合使用,适用于对骨、骨水泥进行切割、钻孔、铰孔、铣削以及打磨的各种外科手术,包括矫形外科手术、神经外科手术、脊柱外科手术和耳鼻喉外科手术,以及置入或切割螺钉、金属、钢丝、销钉及其他固定器械。 |
产品储存条件及有效期 | 暂缺 |