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髋关节假体-股骨球头

未知 III类 有效
注册证号: 国械注进20183461654 分类目录: 13-04-01
注册公司: 史赛克(北京)医疗器械有限公司 代理公司: 史赛克(北京)医疗器械有限公司
规格型号: 见型号规格附页。
适用范围: 与其它组件配合使用,适用于髋关节置换。主要用于由关节炎、股骨头坏死、晚期缺血性坏死引起的疼痛、功能丧失的髋关节疾病;以前不成功的股骨头置换术或其它操作的翻修、关节融合术或其他的重建手术较少可能取得满意结果的临床治疗问题;骨储备质量差或由于关节窝缺损需进行其他重建操作骨储备缺乏。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20183461654
注册人名称 史赛克豪美迪克骨科公司
注册人住所 325 Corporate Drive Mahwah, NJ 07430 USA
生产地址 IDA Industrial Estate, Carrigtwohill, County Cork, Ireland
代理人名称 史赛克(北京)医疗器械有限公司
代理人住所 北京市东城区王府井大街138号新东安市场办公写字楼第二座9层917室
产品信息
产品名称 髋关节假体-股骨球头
型号、规格 见型号规格附页。
结构及组成 该产品由符合GB/T 22750标准规定的高纯氧化铝陶瓷制成。灭菌包装。
适用范围 与其它组件配合使用,适用于髋关节置换。主要用于由关节炎、股骨头坏死、晚期缺血性坏死引起的疼痛、功能丧失的髋关节疾病;以前不成功的股骨头置换术或其它操作的翻修、关节融合术或其他的重建手术较少可能取得满意结果的临床治疗问题;骨储备质量差或由于关节窝缺损需进行其他重建操作骨储备缺乏。
其他内容 /
备注 暂缺
批准日期 2018-02-02
有效期至 2023-02-01
附件 产品技术要求
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家食品药品监督管理总局
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 该产品由符合GB/T 22750标准规定的高纯氧化铝陶瓷制成。灭菌包装。
预期用途 与其它组件配合使用,适用于髋关节置换。主要用于由关节炎、股骨头坏死、晚期缺血性坏死引起的疼痛、功能丧失的髋关节疾病;以前不成功的股骨头置换术或其它操作的翻修、关节融合术或其他的重建手术较少可能取得满意结果的临床治疗问题;骨储备质量差或由于关节窝缺损需进行其他重建操作骨储备缺乏。
产品储存条件及有效期 暂缺