模板主题

#

宫腔镜附件

未知 II类 有效
注册证号: 国械注进20172227273 分类目录: 未知-00-00
注册公司: 史赛克(北京)医疗器械有限公司 代理公司: 史赛克(北京)医疗器械有限公司
规格型号: 见附页
适用范围: 该产品与内窥镜配合使用,适用于人体宫腔的诊断和治疗。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20172227273
注册人名称 史赛克内窥镜公司
注册人住所 5900 Optical Court, San Jose, CA 95138, USA
生产地址 5900 Optical Court, San Jose, CA 95138, USA
代理人名称 史赛克(北京)医疗器械有限公司
代理人住所 北京市东城区王府井大街138号新东安市场办公写字楼第二座9层917室
产品信息
产品名称 宫腔镜附件
型号、规格 见附页
结构及组成 该产品为无源器械,由镜鞘、打孔器、闭孔器组成。材料为YY/T 0294.1中代号为N的不锈钢。非灭菌包装。
适用范围 该产品与内窥镜配合使用,适用于人体宫腔的诊断和治疗。
其他内容 /
备注 暂缺
批准日期 2017-12-27
有效期至 2022-12-26
附件 产品技术要求
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家食品药品监督管理总局
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 该产品为无源器械,由镜鞘、打孔器、闭孔器组成。材料为YY/T 0294.1中代号为N的不锈钢。非灭菌包装。
预期用途 该产品与内窥镜配合使用,适用于人体宫腔的诊断和治疗。
产品储存条件及有效期 暂缺