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膝关节翻修假体-非骨水泥型钛合金柄

未知 III类 有效
注册证号: 国械注进20173466817 分类目录: 13-04-02
注册公司: 史赛克(北京)医疗器械有限公司 代理公司: 史赛克(北京)医疗器械有限公司
规格型号: 见附页。
适用范围: 与企业Triathlon TS系统组件配合使用,适用于翻修全膝关节置换术,以缓解疼痛和恢复功能。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20173466817
注册人名称 史赛克豪美迪克骨科公司
注册人住所 325 Corporate Drive Mahwah, NJ 07430
生产地址 325 Corporate Drive Mahwah, NJ 07430
代理人名称 史赛克(北京)医疗器械有限公司
代理人住所 北京市东城区王府井大街138号新东安市场办公写字楼第二座9层917室
产品信息
产品名称 膝关节翻修假体-非骨水泥型钛合金柄
型号、规格 见附页。
结构及组成 非骨水泥型钛合金柄由符合GB/T 13810的TC4ELI钛合金制造,灭菌包装。
适用范围 与企业Triathlon TS系统组件配合使用,适用于翻修全膝关节置换术,以缓解疼痛和恢复功能。
其他内容 /
备注 暂缺
批准日期 2017-10-10
有效期至 2022-10-09
附件 产品技术要求
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家食品药品监督管理总局
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 非骨水泥型钛合金柄由符合GB/T 13810的TC4ELI钛合金制造,灭菌包装。
预期用途 与企业Triathlon TS系统组件配合使用,适用于翻修全膝关节置换术,以缓解疼痛和恢复功能。
产品储存条件及有效期 暂缺