模板主题

#

腹腔内窥镜

III类 有效
注册证号: 国械注进20173222286 分类目录: 02-14-01
注册公司: 史赛克(北京)医疗器械有限公司 代理公司: 史赛克(北京)医疗器械有限公司
规格型号: 见附页。
适用范围: 在医疗机构中使用,用于腹腔内的观察成像。该产品不与高频器械配合使用。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20173222286
注册人名称 史赛克内窥镜公司
注册人住所 5900 Optical Court San Jose, CA 95138 USA
生产地址 Keltenstraβe 1 78532 Tuttlingen, Germany
代理人名称 史赛克(北京)医疗器械有限公司
代理人住所 北京市东城区王府井大街138号新东安市场办公写字楼第二座9层917室
产品信息
产品名称 腹腔内窥镜
型号、规格 见附页。
结构及组成 由硬管内窥镜组成,包括目镜、镜体和光纤接口。
适用范围 在医疗机构中使用,用于腹腔内的观察成像。该产品不与高频器械配合使用。
其他内容 /
备注 暂缺
批准日期 2017-07-21
有效期至 2022-07-20
附件 产品技术要求
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家食品药品监督管理总局
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 由硬管内窥镜组成,包括目镜、镜体和光纤接口。
预期用途 在医疗机构中使用,用于腹腔内的观察成像。该产品不与高频器械配合使用。
产品储存条件及有效期 暂缺