模板主题

#

膀胱内窥镜

未知 II类 有效
注册证号: 国械注进20172226027 分类目录: 未知-00-00
注册公司: 史赛克(北京)医疗器械有限公司 代理公司: 史赛克(北京)医疗器械有限公司
规格型号: 见产品技术要求。
适用范围: 用于膀胱内的观察成像。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20172226027
注册人名称 史赛克内窥镜公司
注册人住所 5900 Optical Court, San Jose, CA 95138
生产地址 5900 Optical Court, San Jose, CA 95138
代理人名称 史赛克(北京)医疗器械有限公司
代理人住所 北京市东城区王府井大街138号新东安市场办公写字楼第二座9层917室
产品信息
产品名称 膀胱内窥镜
型号、规格 见产品技术要求。
结构及组成 见产品技术要求。
适用范围 用于膀胱内的观察成像。
其他内容 /
备注 原注册证编号:国食药监械(进)字2013第2224164号
批准日期 2017-07-03
有效期至 2022-07-02
附件 产品技术要求
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家食品药品监督管理总局
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 见产品技术要求。
预期用途 用于膀胱内的观察成像。
产品储存条件及有效期 暂缺