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输尿管内窥镜

未知 III类 有效
注册证号: 国械注进20173226036 分类目录: 未知-00-00
注册公司: 史赛克(北京)医疗器械有限公司 代理公司: 史赛克(北京)医疗器械有限公司
规格型号: 502-880-330、502-880-430
适用范围: 该产品在医疗机构中使用,用于输尿管的观察、成像。不适用于与高频和激光手术附件配合使用。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20173226036
注册人名称 史赛克内窥镜公司
注册人住所 5900 Optical Court San Jose CA 95138
生产地址 5900 Optical Court San Jose CA 95138
代理人名称 史赛克(北京)医疗器械有限公司
代理人住所 北京市东城区王府井大街138号新东安市场办公写字楼第二座9层917室
产品信息
产品名称 输尿管内窥镜
型号、规格 502-880-330、502-880-430
结构及组成 该产品由目镜、半硬性外管、大工作通道,小工作通道、光源接线柱组成。
适用范围 该产品在医疗机构中使用,用于输尿管的观察、成像。不适用于与高频和激光手术附件配合使用。
其他内容 /
备注 暂缺
批准日期 2017-07-03
有效期至 2022-07-02
附件 产品技术要求
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家食品药品监督管理总局
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 该产品由目镜、半硬性外管、大工作通道,小工作通道、光源接线柱组成。
预期用途 该产品在医疗机构中使用,用于输尿管的观察、成像。不适用于与高频和激光手术附件配合使用。
产品储存条件及有效期 暂缺