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足部骨折内固定系统

III类 有效
注册证号: 国械注进20173461072 分类目录: 未知-00-00
注册公司: 史赛克(北京)医疗器械有限公司 代理公司: 史赛克(北京)医疗器械有限公司
规格型号: 见型号规格附页。
适用范围: 适用于小骨(包括脚前部、中部、后部和踝骨)的内固定、重建和关节融合。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20173461072
注册人名称 史赛克莱宾格股份两合公司
注册人住所 Botzinger StraBe 41, 79111 Freiburg, Germany
生产地址 Botzinger StraBe 41, 79111 Freiburg, Germany
代理人名称 史赛克(北京)医疗器械有限公司
代理人住所 北京市东城区王府井大街138号新东市场办公写字楼第二座9层917室
产品信息
产品名称 足部骨折内固定系统
型号、规格 见型号规格附页。
结构及组成 该系统由螺钉、骨板、垫圈组成。其中螺钉和垫圈采用符合ISO5832-3标准规定的Ti6Al4V钛合金材料制成,骨板采用符合ISO5832-2标准规定的4级纯钛材料制成。产品表面经阳极化处理。灭菌和非灭菌包装。
适用范围 适用于小骨(包括脚前部、中部、后部和踝骨)的内固定、重建和关节融合。
其他内容 暂缺
备注 原注册证编号:国食药监械(进)字2013第3464948号
批准日期 2017-04-01
有效期至 2022-03-31
附件 请点击查看详细内容
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺