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颅内支架系统

III类 有效
注册证号: 国械注进20163462810 分类目录: 13-06-06
注册公司: 史赛克(北京)医疗器械有限公司 代理公司: 史赛克(北京)医疗器械有限公司
规格型号: 见附页
适用范围: 该产品可与闭塞器械一起用于治疗颅内动脉瘤。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20163462810
注册人名称 史赛克神经介入
注册人住所 47900 Bayside Parkway, Fremont, CA 94538, USA
生产地址 Business and Technology Park Model Farm Road Cork, Ireland
代理人名称 史赛克(北京)医疗器械有限公司
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 颅内支架系统
型号、规格 见附页
结构及组成 该产品由支架、3F递送导管、2F稳定导管、可剥离式鞘管和旋转止血阀组成。支架由镍钛合金制成,两端各有四个铂铱合金标记带。环氧乙烷灭菌,一次性使用。
适用范围 该产品可与闭塞器械一起用于治疗颅内动脉瘤。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2016-09-08
有效期至 2021-09-07
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺