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射频消融系统

III类 有效
注册证号: 国械注进20163252685 分类目录: 01-03-02
注册公司: 史赛克(北京)医疗器械有限公司 代理公司: 史赛克(北京)医疗器械有限公司
规格型号: 见产品技术要求
适用范围: 适用于患者接受膝、肩、踝、肘、髋的骨科和关节镜手术。可通过刨削刀片进行骨和软组织的磨蚀、切除、清创和取出操作,同时还可消融并凝固软组织,以及用其配备的电外科探针进行止血。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20163252685
注册人名称 史赛克内窥镜公司
注册人住所 5900 Optical Court San Jose, CA 95138
生产地址 5900 Optical Court San Jose, CA 95138
代理人名称 史赛克(北京)医疗器械有限公司
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 射频消融系统
型号、规格 见产品技术要求
结构及组成 射频消融系统由控制台、RF电极和电极弯曲器、脚踏开关组成,产品编号及性能见《产品技术要求》。
适用范围 适用于患者接受膝、肩、踝、肘、髋的骨科和关节镜手术。可通过刨削刀片进行骨和软组织的磨蚀、切除、清创和取出操作,同时还可消融并凝固软组织,以及用其配备的电外科探针进行止血。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2016-08-31
有效期至 2021-08-30
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺