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脊柱前路单轴横连接

未知 III类 有效
注册证号: 国械注进20163461682 分类目录: 13-03-02
注册公司: 史赛克(北京)医疗器械有限公司 代理公司: 史赛克(北京)医疗器械有限公司
规格型号: 见附页
适用范围: 该产品适用于经前路/前侧路非颈椎的椎弓根和非椎弓根的固定。其适应症为:退行性椎间盘病变(指经病史和放射线检查确诊的由椎间盘退行性变引起的背痛)、椎体滑脱、外伤(骨折或脱臼)、脊柱狭窄、弯曲(及脊柱侧凸、后凸和/或前凸)、肿瘤、假关节形成以及上一次融合失败等。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20163461682
注册人名称 史赛克脊柱股份有限公司
注册人住所 2 Pearl Court ALLENDALE, NJ-07401 UNITED STATES
生产地址 ZI Marticot,33610 Cestas,France
代理人名称 史赛克(北京)医疗器械有限公司
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 脊柱前路单轴横连接
型号、规格 见附页
结构及组成 产品均采用符合ISO 5832-3标准的Ti6Al4V钛合金制成,表面经阳极氧化处理。非灭菌包装。
适用范围 该产品适用于经前路/前侧路非颈椎的椎弓根和非椎弓根的固定。其适应症为:退行性椎间盘病变(指经病史和放射线检查确诊的由椎间盘退行性变引起的背痛)、椎体滑脱、外伤(骨折或脱臼)、脊柱狭窄、弯曲(及脊柱侧凸、后凸和/或前凸)、肿瘤、假关节形成以及上一次融合失败等。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2016-05-04
有效期至 2021-05-03
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺