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髓内钉系统

未知 III类 有效
注册证号: 国械注进20163461621 分类目录: 13-01-04
注册公司: 史赛克(北京)医疗器械有限公司 代理公司: 史赛克(北京)医疗器械有限公司
规格型号: 见附页
适用范围: 该产品适用于股骨骨折断端或骨碎片的临时固定,直到骨骼愈合为止。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20163461621
注册人名称 史赛克创伤有限公司
注册人住所 Prof.-Küntscher-Str.1-5, 24232 Schoenkirchen, Germany
生产地址 Prof.-Küntscher-Str.1-5, 24232 Schoenkirchen, Germany
代理人名称 史赛克(北京)医疗器械有限公司
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 髓内钉系统
型号、规格 见附页
结构及组成 该髓内钉系统由髓内钉套装和防旋螺钉组成,产品由符合ISO5832-3的Ti6Al4V钛合金材料制造,表面经阳极氧化处理,其中防旋螺钉带有聚酰胺66环。该产品经伽玛射线辐照灭菌。
适用范围 该产品适用于股骨骨折断端或骨碎片的临时固定,直到骨骼愈合为止。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2016-05-03
有效期至 2021-05-02
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺