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手部锁定钛板系统VariAxHandPlatingSystem

未知 III类 有效
注册证号: 国械注进20153464233 分类目录: 未知-00-00
注册公司: 史赛克(北京)医疗器械有限公司 代理公司: 史赛克(北京)医疗器械有限公司
规格型号: 见附页
适用范围: 适用于小骨块(包括手部和腕部)的内固定。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20153464233
注册人名称 史赛克莱宾格股份两合公司
注册人住所 Botzinger StraBe41, 79111 Freiburg, Germany
生产地址 Botzinger StraBe41, 79111 Freiburg, Germany
代理人名称 史赛克(北京)医疗器械有限公司
代理人住所 北京市东城区王府井大街138号新东安市场办公写字楼第二座9层917室
产品信息
产品名称 手部锁定钛板系统VariAxHandPlatingSystem
型号、规格 见附页
结构及组成 该产品由接骨板和接骨螺钉组成。接骨板由符合ISO 5832-2标准规定的纯钛材料制成,接骨螺钉由符合ISO 5832-3标准规定的Ti6Al4V钛合金材料制成。产品表面经阳极氧化处理。灭菌和非灭菌包装。
适用范围 适用于小骨块(包括手部和腕部)的内固定。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2015-12-24
有效期至 2020-12-23
附件 产品技术要求
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家食品药品监督管理总局
变更情况 “注册人名称:Stryker Leibinger GmbH & Co.KG;注册人住所:Botzinger Straße41, 79111 Freiburg, Germany”变更为“注册人名称:Stryker GmbH;注册人住所:Bohnackerweg1, 2545 Selzach, Switzerland”。
体外诊断试剂
主要组成成分 该产品由接骨板和接骨螺钉组成。接骨板由符合ISO 5832-2标准规定的纯钛材料制成,接骨螺钉由符合ISO 5832-3标准规定的Ti6Al4V钛合金材料制成。产品表面经阳极氧化处理。灭菌和非灭菌包装。
预期用途 适用于小骨块(包括手部和腕部)的内固定。
产品储存条件及有效期 暂缺